Об открытии нового метода повышения интеллекта сообщили американские ученые. Случилось это после удачного эксперимента с крысой.

Да, с помощью генных модификаций была создана самая умная в мире крыса. Зверек намного быстрее ориентируется в лабораторных лабиринтах, у него отлично развита долговременная память.

Для того, чтобы сделать крысу умнее, лаборантам пришлось всего лишь сделать укол зародышу. Инъекция вмещала специальный генетический препарат. Это лекарство способно улучшить ген NR2B, отвечающий за память. Ценность генного препарата заключается в его применимости не только к крысам, но и ко всем другим млекопитающим.

Удивляясь успехам крыс, ученые могут надеяться, что этот же метод сработает и с интеллектом человека. В первую очередь специалисты планируют научиться исправлять слабоумие. В будущем ген NR2B будут также включать в препараты, стимулирующие память.

Согласно расчетам генных инженеров, на разработку препаратов для человечества может уйти несколько десятков лет.

Scientists hail Hobbie-J as 'cleverest rat'

Popularity: 7%

Учеными был найден ген, который заставляет человека чувствовать себя голодным, сообщает Telegraph. Исследователи надеются, что полученные новые знания помогут им создать поистине эффективное средство от ожирения. Кроме того, это поможет снизить риск развития этого распространенного заболевания среди детей.

Международная группа ученых под руководством Имперского колледжа Лондона установила, что мутация «гена голода» приводит к тому, что риск развития ожирения у одного белокожего человека из четырех возрастает на 50%. Понимание механизма функционирования этого гена поможет в будущем ученым разработать новые способы борьбы с лишним весом.

Этот ген под названием PCSK1контролирует выработку особого фермента, который в свою очередь контролирует работу гормонов, таких как инсулин, глюкагон и манокортин. Эти гены задействованы в обмене веществ, от которого зависит здоровье и вес человека.

Famished gene is found and could help tackle obesity

Popularity: 7%

Один простой генетический тест может выявить, что биологические часы человека «тикают не в ногу» с биологическими часами других людей, что вполне может объяснить медлительность или нетрудоспособность человека в определенное время суток, пишет Telegraph. Выявление генетической склонности тех людей, которые не спят допоздна или, наоборот, встают ни свет ни заря может быть крайне важно для определения рабочих-сменщиков, так как большинство происшествий, случившихся по вине человека (таких как Чернобыль или Титаник), произошли тогда, когда «жаворонки» наименее работоспособны и внимательны.

Этим исследованием занимались ученые медицинской школы университета г. Суонси (Swansea University). Ученые разработали бесконтактную технику, которая позволяет им получить нужный образец благодаря бактериологическому исследованию. А ранее специалистам приходилось брать образцы крови человека.

За последние годы ученые пришли к выводу, что гены могут воздействовать на человеческие предпочтения: вставать ли очень рано (жаворонки), либо же поздно (совы). Сейчас благодаря простому генетическому тесту можно будет определить, возможно ли вылечить нарушение суточного ритма организма, к примеру, посредством принятия таблеток мелатонина. В будущем ученые планируют найти новые способы воздействия на биологические часы человека.

Swab test to tell if you're a late sleeper or early riser

Popularity: 7%

Раньше Стивен Ховарт (Steven Howarth) страшно боялся наступления темноты, так как он был уверен, что его зрение его подведет, и он не сможет в темноте добраться домой из колледжа. Но теперь генное тестирование дарит надежду слепым пациентам.

Без наличия ночного или периферийного зрения, 18-летний амбициозный гитарист обычно отказывался играть со своей группой или идти куда-то вместе с друзьями ночью. Однако его жизнь полностью поменялась благодаря генной терапии. Сделав операцию, Стивен сможет встречаться со своими друзьями, играть с группой даже ночью, что раньше для него казалось невозможным.

Стивен Ховарт страдает от наследственной атрофии зрительных нервов (болезнь Лебера), которая может привести к полной потере зрения к 20 или 30 годам. Оно вызвано отклонением гена (RPE65), который препятствует нормальной работе сетчатки человеческого глаза. Хирурги отделили сетчатку глаза пациента и ввели специальный вирус, благодаря которому сетчатка снова начнет правильно функционировать.

Gene therapy lights the dark for blind student

Popularity: 8%

Рак простаты или груди более опасен для чернокожих афроамериканцев, чем для людей с белым цветом кожи. Как показало исследование, причиной этого является различия в работе основных генов, пишет NewScientist. Чернокожие жители Америки на 60% больше рискуют заболеть раком простаты, чем белые американцы, и более того, в 2 раза больше рискуют умереть от этого заболевания.

Ученые пришли к выводу, что биологические различия между раковыми опухолями чернокожих и белых играют значительную роль. Эксперимент показал, что существует значительная разница в работе более чем 160 генов чернокожих и белых людей. Многие из этих генов участвуют в регулировании иммунной системы человека.

Что является причиной различия между генами чернокожего и белого человека до конца еще неясно. Предполагают, что возможной причиной являются мутации некоторых генов. Также существует мнение, что в этом задействованы химические изменения, известные как эпигенетические изменения в ДНК, которые регулируют работу генов.

Gene activity may explain cancer's racial divide

Popularity: 10%

Последнее исследование показало, что прогрессирующие дегенеративные изменения спинных дисков могут являться следствием чрезмерной нагрузка на позвоночник, тяжелой физической работы, однако решающим фактором является генетика, пишет Physorg.

Проблема дегенеративных изменений спинных дисков изучалась учеными в ходе исследования позвоночника близнецов (Twin Spine Study). В данном исследовании приняло участие 147 пар однояйцовых и 153 пары двуяйцовых близнецов. Несмотря на то, что одни близнецы занимались сидячей работой, а другие, наоборот, тяжелым физическим трудом, и те, и другие одинаково подвергаются риску возникновения проблем со спиной. Ученые пришли к выводу, что генетика играет гораздо большую роль в дегенеративных изменениях спинных дисков, чем предполагалось ранее.

Данное исследование еще далеко от своего завершения, придя к выводу, что генетика является ключом к пониманию причин ослабления спинных дисков, команда специалистов из Северной Америки и Европы сейчас пытается выявить конкретные гены и биологические механизмы, которые отвечают за боль в спине.

Study says back pain may be in your genes

Popularity: 7%

График иллюстрирует процесс генетической модификации кукурузы с целью получения энзима, который обнаруживает содержащийся в растениях сахар, благодаря чему становится возможным получение этанола, пишет Physorg.

Энзим содержится в микроорганизмах, которые живут в желудке коровы. Согласно исследованию, проведенному учеными университета Мичигана, энзим является ключевым фактором при превращении кукурузы в топливо. Именно благодаря энзиму коровы могут переваривать траву и другие растительные волокна и превращать их в простой сахар. А этот простой сахар может быть использован при производстве этанола.

Ученые нашли способ выращивания кукурузы, которая содержит энзим. Они пересадили кукурузе ген живущей в желудке коровы бактерии. Без помощи дорогостоящих синтетических химикатов специалистам удалось получить сахар, необходимый для производства этанола.

Cow stomach holds key to turning corn into biofuel

Popularity: 12%