«Яду мне, яду!», — мечтал Понтий Пилат в легендарном романе «Мастер и Маргарита», когда его мучила гемикрания, головная боль, более известная нам под названием мигрень. И каждый восьмой житель Земли подтвердит, что у прокуратора Иудеи были свои причины на столь отчаянные заявления. Примечательно, что поиск действительно эффективного средства длился веками. Наконец ученым удалось выявить ген мигрени — и теперь появилась надежда на новые методы лечения, — передает PhysOrg.

В исследовании международной группы ученых приняли участие 56 тысяч человек. При этом исследователи подвергли сравнительному анализу участки ДНК здоровых и подверженных мигреням добровольцев.

Выяснилось, что люди с определенным участком ДНК в восьмой хромосоме, который находится между генами PGCP и MTDH/AEG-1, более подвержены этому недугу.

Согласно предварительным выводам ученых всё дело во взаимосвязи между вновь открытым геном и MTDH/AEG-1. Последний известен своим свойством активировать ген EAAT2, который регулирует уровень нейротрансмиттера глутамата, передающего сообщения между клетками головного мозга. Предположительно количество накопленного в синапсах глутамата, может влиять на начало приступа мигрени.

Popularity: 1%

Ученым из Университета Бирмингема (Великобритания) во время очередного исследования генетики старения удалось обнаружить у лабораторных червей ген (DAF-16), который отвечает за продолжительность жизни, иммунитет и устойчивость к болезням.

Отметим, что данный ген присутствует не только у червей, но и у многих животных и человека. Поэтому новое открытие в ближайшем будущем будет использовано в исследованиях, связанных с укреплением иммунитета человеческого организма и борьбой против старения.

Сотрудники университета проанализировали показатели продолжительности жизни, устойчивости к стрессам и иммунитета у четырех видов червей. Они нашли существенные различия у червей не только в данных показателях, но и в активности гена DAF-16. Британские ученые заметили, что наибольшая активность гена DAF-16 наблюдалась у червей с наиболее длительным сроком жизни, а также наибольшими показателями стрессоустойчивости и иммунитета.

По словам специалистов, данное открытие способно помочь ученым объяснить возникновение различий в продолжительности жизни у различных организмов в процессе эволюции.

Ссылки по теме:

— Scientists find aging gene is linked to immunity

Popularity: 3%

Об открытии нового метода повышения интеллекта сообщили американские ученые. Случилось это после удачного эксперимента с крысой.

Да, с помощью генных модификаций была создана самая умная в мире крыса. Зверек намного быстрее ориентируется в лабораторных лабиринтах, у него отлично развита долговременная память.

Для того, чтобы сделать крысу умнее, лаборантам пришлось всего лишь сделать укол зародышу. Инъекция вмещала специальный генетический препарат. Это лекарство способно улучшить ген NR2B, отвечающий за память. Ценность генного препарата заключается в его применимости не только к крысам, но и ко всем другим млекопитающим.

Удивляясь успехам крыс, ученые могут надеяться, что этот же метод сработает и с интеллектом человека. В первую очередь специалисты планируют научиться исправлять слабоумие. В будущем ген NR2B будут также включать в препараты, стимулирующие память.

Согласно расчетам генных инженеров, на разработку препаратов для человечества может уйти несколько десятков лет.

Scientists hail Hobbie-J as 'cleverest rat'

Popularity: 9%

Учеными был найден ген, который заставляет человека чувствовать себя голодным, сообщает Telegraph. Исследователи надеются, что полученные новые знания помогут им создать поистине эффективное средство от ожирения. Кроме того, это поможет снизить риск развития этого распространенного заболевания среди детей.

Международная группа ученых под руководством Имперского колледжа Лондона установила, что мутация «гена голода» приводит к тому, что риск развития ожирения у одного белокожего человека из четырех возрастает на 50%. Понимание механизма функционирования этого гена поможет в будущем ученым разработать новые способы борьбы с лишним весом.

Этот ген под названием PCSK1контролирует выработку особого фермента, который в свою очередь контролирует работу гормонов, таких как инсулин, глюкагон и манокортин. Эти гены задействованы в обмене веществ, от которого зависит здоровье и вес человека.

Famished gene is found and could help tackle obesity

Popularity: 8%

Один простой генетический тест может выявить, что биологические часы человека «тикают не в ногу» с биологическими часами других людей, что вполне может объяснить медлительность или нетрудоспособность человека в определенное время суток, пишет Telegraph. Выявление генетической склонности тех людей, которые не спят допоздна или, наоборот, встают ни свет ни заря может быть крайне важно для определения рабочих-сменщиков, так как большинство происшествий, случившихся по вине человека (таких как Чернобыль или Титаник), произошли тогда, когда «жаворонки» наименее работоспособны и внимательны.

Этим исследованием занимались ученые медицинской школы университета г. Суонси (Swansea University). Ученые разработали бесконтактную технику, которая позволяет им получить нужный образец благодаря бактериологическому исследованию. А ранее специалистам приходилось брать образцы крови человека.

За последние годы ученые пришли к выводу, что гены могут воздействовать на человеческие предпочтения: вставать ли очень рано (жаворонки), либо же поздно (совы). Сейчас благодаря простому генетическому тесту можно будет определить, возможно ли вылечить нарушение суточного ритма организма, к примеру, посредством принятия таблеток мелатонина. В будущем ученые планируют найти новые способы воздействия на биологические часы человека.

Swab test to tell if you're a late sleeper or early riser

Popularity: 8%

Раньше Стивен Ховарт (Steven Howarth) страшно боялся наступления темноты, так как он был уверен, что его зрение его подведет, и он не сможет в темноте добраться домой из колледжа. Но теперь генное тестирование дарит надежду слепым пациентам.

Без наличия ночного или периферийного зрения, 18-летний амбициозный гитарист обычно отказывался играть со своей группой или идти куда-то вместе с друзьями ночью. Однако его жизнь полностью поменялась благодаря генной терапии. Сделав операцию, Стивен сможет встречаться со своими друзьями, играть с группой даже ночью, что раньше для него казалось невозможным.

Стивен Ховарт страдает от наследственной атрофии зрительных нервов (болезнь Лебера), которая может привести к полной потере зрения к 20 или 30 годам. Оно вызвано отклонением гена (RPE65), который препятствует нормальной работе сетчатки человеческого глаза. Хирурги отделили сетчатку глаза пациента и ввели специальный вирус, благодаря которому сетчатка снова начнет правильно функционировать.

Gene therapy lights the dark for blind student

Popularity: 9%

Рак простаты или груди более опасен для чернокожих афроамериканцев, чем для людей с белым цветом кожи. Как показало исследование, причиной этого является различия в работе основных генов, пишет NewScientist. Чернокожие жители Америки на 60% больше рискуют заболеть раком простаты, чем белые американцы, и более того, в 2 раза больше рискуют умереть от этого заболевания.

Ученые пришли к выводу, что биологические различия между раковыми опухолями чернокожих и белых играют значительную роль. Эксперимент показал, что существует значительная разница в работе более чем 160 генов чернокожих и белых людей. Многие из этих генов участвуют в регулировании иммунной системы человека.

Что является причиной различия между генами чернокожего и белого человека до конца еще неясно. Предполагают, что возможной причиной являются мутации некоторых генов. Также существует мнение, что в этом задействованы химические изменения, известные как эпигенетические изменения в ДНК, которые регулируют работу генов.

Gene activity may explain cancer's racial divide

Popularity: 10%