Рак простаты или груди более опасен для чернокожих афроамериканцев, чем для людей с белым цветом кожи. Как показало исследование, причиной этого является различия в работе основных генов, пишет NewScientist. Чернокожие жители Америки на 60% больше рискуют заболеть раком простаты, чем белые американцы, и более того, в 2 раза больше рискуют умереть от этого заболевания.

Ученые пришли к выводу, что биологические различия между раковыми опухолями чернокожих и белых играют значительную роль. Эксперимент показал, что существует значительная разница в работе более чем 160 генов чернокожих и белых людей. Многие из этих генов участвуют в регулировании иммунной системы человека.

Что является причиной различия между генами чернокожего и белого человека до конца еще неясно. Предполагают, что возможной причиной являются мутации некоторых генов. Также существует мнение, что в этом задействованы химические изменения, известные как эпигенетические изменения в ДНК, которые регулируют работу генов.

Gene activity may explain cancer's racial divide

Popularity: 11%

Последнее исследование показало, что прогрессирующие дегенеративные изменения спинных дисков могут являться следствием чрезмерной нагрузка на позвоночник, тяжелой физической работы, однако решающим фактором является генетика, пишет Physorg.

Проблема дегенеративных изменений спинных дисков изучалась учеными в ходе исследования позвоночника близнецов (Twin Spine Study). В данном исследовании приняло участие 147 пар однояйцовых и 153 пары двуяйцовых близнецов. Несмотря на то, что одни близнецы занимались сидячей работой, а другие, наоборот, тяжелым физическим трудом, и те, и другие одинаково подвергаются риску возникновения проблем со спиной. Ученые пришли к выводу, что генетика играет гораздо большую роль в дегенеративных изменениях спинных дисков, чем предполагалось ранее.

Данное исследование еще далеко от своего завершения, придя к выводу, что генетика является ключом к пониманию причин ослабления спинных дисков, команда специалистов из Северной Америки и Европы сейчас пытается выявить конкретные гены и биологические механизмы, которые отвечают за боль в спине.

Study says back pain may be in your genes

Popularity: 10%

График иллюстрирует процесс генетической модификации кукурузы с целью получения энзима, который обнаруживает содержащийся в растениях сахар, благодаря чему становится возможным получение этанола, пишет Physorg.

Энзим содержится в микроорганизмах, которые живут в желудке коровы. Согласно исследованию, проведенному учеными университета Мичигана, энзим является ключевым фактором при превращении кукурузы в топливо. Именно благодаря энзиму коровы могут переваривать траву и другие растительные волокна и превращать их в простой сахар. А этот простой сахар может быть использован при производстве этанола.

Ученые нашли способ выращивания кукурузы, которая содержит энзим. Они пересадили кукурузе ген живущей в желудке коровы бактерии. Без помощи дорогостоящих синтетических химикатов специалистам удалось получить сахар, необходимый для производства этанола.

Cow stomach holds key to turning corn into biofuel

Popularity: 13%

Ученые из Копенгагенского университета утвержадают, что все люди с голубым цветом глаз имеют одного общего предка, жившего около 10 000 лет назад на Черноморском побережье, пишет ami-tass.ru.

Генетики, изучающие непосредственно цвет глаз выявили, что у более 99,5% голубоглазых людей произошло одно и то же совсем небольшое видоизменение гена, отвечающего за цвет радужной оболочки глаза. Профессор Ханс Эйберг утверждает, что это может означать только то, что мутация была у единственного человека, который впоследствии стал родоначальником всех голубоглазых людей.

Различный цвет глаз зависит от количества темного кожного пигмента — меланина — в радужной оболочке, которого совсем немного у людей с голубым цветом глаз. По словам Эйберга, изначально все люди имели карие глаза, но благодаря мутации гена ОСА2, нарушилась выработка меланина, и «производство» карих глаз прекратилось.

Исследовав ДНК практически 800 голубоглазых людей разных народов в разных странах, ученые выявили у всех одинаковую последовательность на участке гена ОСА2. Судя по этому, можно сделать вывод, что все они унаследовали одинаковое изменение в одном и том же месте своей ДНК от одного общего предка.

Popularity: 10%

Канадскими специалистами по молекулярной вирусологии во главе со Стивеном Барром был найден ген (TRIM22), способный остановить развитие СПИДА. Этот ген уникален тем, что он единственный в нашем организме, способный блокировать ВИЧ. Попав в живые клетки, он не дает вирусу «выбраться» и заразить другие клетки.

Вирус иммуннодефицита человека имеет особенность быстро развиваться и мутировать, появляются новые формы вируса, тем самым не поддаваясь лекарственному лечению. Но открытие и изучение TRIM22 может значительно помочь медикам в борьбе с ВИЧ и СПИДом. Сейчас главной проблемой и приоритетной задачей специалистов является помощь людям, уже зараженным ВИЧ. Выяснилось, что в их случае «противовирусный» ген неэффективен.

Popularity: 8%

Практически каждый человек в день теряет около ста волос. Нет поводов для беспокойства, если выпавшие волоски заменяются новыми, и, если они выпадают по «периметру» всей головы. Но если выпадение волос выходит за рамки перечисленных условий, то это уже грозит проблемой не только с точки зрения вашего внешнего вида, но также с точки зрения психологии, пишет Physorg.

Прорыв в этой области был сделан учеными из университета Bonn (University of Bonn). После 6 лет исследований им удалось найти ген, который отвечает за появление облысения. Называется он Hypotrichosis simplex. Ученые впервые смогли определить рецептор, который играет ключевую роль в процессе роста волос.

На данный момент ученые надеются, что их находка в будущем поспособствует появлению новых способов лечения различных форм облысения.

«Hypotrichosis simplex может помочь нам найти механизм, отвечающий за рост волос», — говорит доктор Regina Betz, подводя результаты исследований. Данное «заболевание» наследуется как мужчинами, так и женщинами. Люди начинают терять «шевелюру», как правило, еще в детстве. А затем процесс потери волос начинает прогрессировать уже с возрастом.

читать далее »

Popularity: 8%

Британские ученые создали эмбрион, который содержит генетический материал трех людей, но, как говорят сами специалисты, это не означает, что ребенок будет иметь трех родителей, пишет Wired.

Они не правы.

Ученые говорят, что практически все ДНК эмбриона взяты от двух родителей. Потому как ядро было удалено и пересажено в другую, безъядерную яйцеклетку, «участие» третьего человека в форме митохондрий — органоидов, которые содержат всего 37 генов.

По сравнению с 23000 генами генома, это небольшой набор генов, но не всегда большое количество означает хорошее качество.

Если родитель дает своему ребенку только митохондрии, это, тем не менее, является важнейшим «взносом». То, что эти родители дали ребенку можно будет вычислить с помощью анализа ДНК. И, несмотря на все утверждения специалистов, получается, что созданный таким способом ребенок имеет все-таки трех, а не двоих родителей.

читать далее »

Popularity: 10%