14 января в США похоронили 17-летнего школьника Сэма Бернса, страдавшего редчайшей генетической патологией, называемой в медицине прогерией. Обнаруженный у Сэма смертельный ген стал для его матери своеобразным вызовом: женщина посвятила свою жизнь изучению этого недуга и поиску лекарства, которое могло бы помочь Сэму, но все ее попытки оказались тщетными.
Родители мальчика основали Фонд исследования прогерии, который помогал другим детям с этим редчайшим недугом. Как отмечают медики, подросток скончался от осложнений прогерии, хотя несколько последних лет он успешно боролся с болезнью, что стало настоящим прорывом в изучении заболевания – обычно дети с такой генетической патологией живут не более 13 лет. читать далее »
Popularity: 7%