Британские ученые создали эмбрион, который содержит генетический материал трех людей, но, как говорят сами специалисты, это не означает, что ребенок будет иметь трех родителей, пишет Wired.

Они не правы.

Ученые говорят, что практически все ДНК эмбриона взяты от двух родителей. Потому как ядро было удалено и пересажено в другую, безъядерную яйцеклетку, «участие» третьего человека в форме митохондрий — органоидов, которые содержат всего 37 генов.

По сравнению с 23000 генами генома, это небольшой набор генов, но не всегда большое количество означает хорошее качество.

Если родитель дает своему ребенку только митохондрии, это, тем не менее, является важнейшим «взносом». То, что эти родители дали ребенку можно будет вычислить с помощью анализа ДНК. И, несмотря на все утверждения специалистов, получается, что созданный таким способом ребенок имеет все-таки трех, а не двоих родителей.

читать далее »

Popularity: 10%

У мышей, которых держали в клетках рядом с шоссе и сталелитейным предприятием, наблюдался высокий уровень мутаций спермы: в частях ДНК, отвечающих за экспрессию генов, сообщает Scientific American.

Загрязнение воздуха пагубно сказывается на нашем здоровье, но ученые утверждают, что мы многого не знаем об отдаленных последствиях самого загрязнения. Ученые из Канады и Нидерландов приняли решение собрать всю генетическую информацию о влиянии городской среды посредством изучения спермы мышей. Данное исследование было опубликовано на страницах журналов Национальной Академии Наук.

Ученые установили клетки со взрослыми самцами мышей неподалеку от сталелитейного предприятия и главного шоссе в канадском городе Гамильтон. Соответственно этим мышам приходилось дышать загрязненным городским воздухом, а лабораторные грызуны, наоборот, дышали чистым, фильтрованным воздухом. По истечении двух недель ученые сравнили результаты. У мышей, которые подверглись «испытанию» городским воздухом, уровень мутации спермы превышал 60% по сравнению с грызунами, которые находись в условиях лаборатории и дышали чистым воздухом. Особенно восприимчивым к влиянию городской среды и склонный к мутации оказался находящийся в составе спермы ДНК.

читать далее »

Popularity: 12%

Журнал Science опубликовал список 10 самых значимых, по мнению редакции, научных открытий, совершенных в мире в 2007 г.

Список выглядит следующим образом:

1. Исследование вариаций человеческого генома. Участники проекта HapMap создали карту ДНК, на которой отмечены локации однонуклеотидных полиморфизмов — вариаций ДНК, отличающихся у разных людей на 1 нуклеотид. К концу 2007 г. ученые обнаружили уже более 3 млн таких вариаций в человеческом геноме. По мнению исследователей, это позволит определить гены, ответственные за развитие многих болезней.

2. Преобразование клеток кожи в полипотентные клетки. Японской исследовательской группе удалось преобразовать клетки кожи путем внедрения в них 4 генов. Данная технология позволит регенерировать утраченные ткани без использования человеческих стволовых клеток, операции с которыми вызывают этические проблемы, так как связаны с гибелью человеческих зародышей.

3. Новая гипотеза об источниках космического излучения сверхвысоких энергий. Группа ученых из аргентинской обсерватории Пьера Оже (Pierre Auger) высказала предположение о том, что источниками космического излучения сверхвысоких энергий являются активные ядра галактик.

4. Исследования бета-2-адренергического рецептора человека. Данный рецептор является белком клеточной мембраны, играющим важную роль в регуляции работы сердца и легких. Бета-2-адренергический рецептор принадлежит к классу G-белоксопряженных рецепторов, отвечающих за развитие множества заболеваний, а также восприятие неклеточных стимулов — цвета, звука и т.д.

5. Открытие новых свойств оксидов переходных металлов. Британские исследователи создали модель, описывающую свойства металлических оксидов с высокой диэлектрической постоянной, которые могут использоваться вместо оксида кремния в качестве затворного диэлектрика транзисторов.

читать далее »

Popularity: 15%

Все это время мы принимали как должное то, что волосатые мамонты исчезли от рук человека. Хотя некоторые ученые придерживаются мнения, что причиной исчезновения этого вида является вовсе не истребление их человеком, а исчезновение деревьев, сообщает environmentalgraffiti. Легче всего представить себе то, что животные исчезли с лица земли от рук безжалостного человека. Можно даже представить то, что волосатые мамонты просто не смогли выжить в условиях постоянного повышения температуры. Гораздо труднее представить, что мамонты были «уничтожены деревьями».

В конце ледникового периода деревьями была заполнена практически вся территория обитания животных. В основном волосатые мамонты жили и паслись на замороженных пастбищах. Около 10 000 лет назад температура начала повышаться. По этой причине былые места обитания мамонтов стали превращаться из замороженных пастбищ в разрастающиеся леса. А это означало, что питаться животным было негде и нечем.

Палеонтолог университета Лондона Адриан Листер (Adrian Lister) проанализировал ДНК окаменелых останков животных и пришел к выводу, что в течение 20 тысяч лет их ДНК постепенно изменялись и в конечном итоге мамонты оказались неспособны адаптироваться к новым условиям окружающей среды.

За последнее время многие ученые пытались установить причину исчезновения этих древних животных. Американские ученые выдвинули версию сказав, что причиной их вымирания были падавшие на землю метеориты. Они нашли бивни, на которых были найдены следы шрапнеля метеорита, обнаруженного на Аляске.

Popularity: 11%

В ДНК победителя Нобелевской премии, который спровоцировал неистовый протест публики на его заявление о том, что черные жители Африки гораздо глупее белых, содержится в 16 раз больше генов, определяющих его «черное происхождение», чем у любого среднестатистического белого европейца, сообщает news.independent.co.uk.

Анализ генома Джеймса Уотсона (James Watson) показал, что 16% его генов были получены от черного предка. В качестве сравнения: у европейцев среднее количество подобных генов составляет всего 1%. Более того, существует вероятность того, что 9% генов были получены им от азиатского предка.

Доктора Уотсона заставили уйти в отставку с поста председателя исследовательской лаборатории Нью-Йорка сразу после разжигания этого расового конфликта. В своем последнем интервью ученый заявил, что в действительности он не видит светлых перспектив касаемо Африки, так как все социальные курсы этой страны ориентированы на тот факт, что интеллект жителей Африки ничем не отличается от нашего, в то время как все тесты говорят о противоположном.

Popularity: 13%

Варьируя ген в мозгу женского червя, ученые могли изменять сексуальную ориентацию особи так, чтобы ее стали привлекать другие женщины. Ученые активизировали ген, который заставляет мужские структуры развиваться в теле, но только воздействуя на мозг.

В результате появлялись черви, которые “напоминают девочек, но действуют и думают подобно мальчикам”, — сказала Джейми Вит, одна из исследователей.

Изучение подтвердило идею, что сексуальная ориентация — результат мозговых процессов. Ерик Джоргенсен, научный директор Института мозга в университете штата Юта, сказал, что изучение “доказывает, что сексуальное поведение кодируется в наших генах”.

Не каждый соглашается с Джоргенсен, и даже он допускает, что результаты исследования нельзя напрямую перенести на человека. Хотя черви и люди имеют значительную одинаковую часть ДНК, нельзя забывать об уникальной сложности человеческого мозга. А, значит, исследование не отвечает на все вопросы о половой ориентации.

Происхождение человеческой сексуальной ориентации все же еще неясно. Ученые обсуждают самые разные теории: от влияния гормонов и генетики до окружающей среды, сообщает environmentalgraffiti.com.

Popularity: 8%

Болезни, которые вызывают или невероятное увеличение частей тела, или сжимают весь цикл жизни до десяти лет (потом человек умирает), могут показаться фикцией. Однако более ста миллионов человек страдают следующими десятью самыми странными болезнями.

10. Синдром живого трупа: характерен для людей, которые верят, что они умерли

Синдром вызывается устойчивым стремлением к суициду и непрекращающейся депрессией. Люди с таким диагнозом жалуются на то, что потеряли все, включая имущество и часть или тело целиком. Они полагают, что умерли и существует только их труп. Заблуждение прогрессирует до такой степени, что пациент может заявлять, будто чувствует, как разлагается его тело. Якобы он ощущает запах собственной гниющей плоти и чувствует, как черви поедают его изнутри.

9. Болезнь Вампира вызывает боль от солнца

Некоторые люди в этом мире вынуждены принимать чрезвычайные меры, чтобы избежать солнца. Оказавшись под воздействием солнечных лучей, их кожа покрывается пузырями. Многие из них чувствуют боль, кожа начинает «гореть». Это напоминает одну из характеристик вампира, поэтому болезнь получила такое название.

8. Расстройство Jumping Frenchman: обостренная рефлексия

Основной признак болезни — то, что пациенты сильно пугаются, неожиданно увидев что-то или услышав шум. Гораздо больше, чем обычные люди, больной с таким диагнозом тревожится, когда кто-то крадется позади него, начинает кричать, размахивать руками и повторять одни и те же слова. необходимо много времени для того, чтобы успокоиться. Болезнь была впервые зафиксирована в штате Мэн у французов канадского происхождения, но люди со странными реакциями были обнаружены также и в других частях мира.

7. Линии Блашко: характеризуется странными полосами по всему телу

Линии Блашко очень редки, и анатомия не может объяснить это явление, обнаруженное в 1901 году Альфредом Блашко, немецким дерматологом. Линии Блашко – невидимый рисунок, заложенный в ДНК человека. Много приобретенных и унаследованных болезней кожи или слизистых оболочек появляются в соответствии с заложенной в ДНК информацией. Симптом данной болезни — появление видимых полос на человеческом теле.

6. Аллотриофагия: характеризуется употреблением несъедобных веществ

Люди, страдающие от болезни пика, имеют устойчивое убеждение в необходимости употреблять в пищу различные типы непродовольственных веществ, включая бумагу, грязь, клей и глину. Эксперты здоровья не нашли реальную причину, ни способов лечения от этой болезни. Хотя информация, что это может быть связано с дефицитом минералов, появилась достаточно давно.

5. Синдром Алисы в страны чудес: характеризуется искаженным восприятием времени, места и собственного тела

Синдром Алисы в страны чудес (AIWS), или микропсии, является высоко дезориентированным неврологическим состоянием, которое затрагивает человеческое визуальное восприятие. Страдающие от этой болезни люди видят людей, животных, части людей и неодушевленных объектов существенно меньшими, чем они являются в действительности. Наиболее часто воспринимаемый объект кажется далеко стоящим. Например, автомобиль с нормальными размерами может показаться маленькой игрушкой, а любимая собака будет размером с мышь.

4. Синдром синей кожи, или акантокератодермия: синие люди

В течение 1960-ых большое семейство «синих людей» проживало в холмах Штата Кентукки около Траблсам Крик. Они были известны как Синие Фьюгейты. Многие из них никогда ничем серьезным не болели, и, несмотря на наличие синей кожи, некоторые из них доживали до 80 лет. Эта черт передается от поколения к поколению. Люди с таким диагнозом имеют синюю, или цвета индиго, сливовую или почти фиолетовую кожу.

3. Гипертрихоз, или синдром оборотня, характеризуется чрезмерными оволосением

У маленьких детей, страдающих от этой болезни, вырастают длинные темные волосы на лице. Болезнь называется волчьим синдромом, потому что люди напоминают чрезмерными волосами волков, только без острых зубов и когтей. Синдром может охватывать различные части тела и проявляться в различной степени.

2. Слоновья болезнь: чрезвычайно увеличенные части тела

Исследователи обнаружили, что личинки паразитических червей семейства filarioidea, вызывающих слоновью болезнь у людей, живут в организме оленей. Теперь ученые могут изучить, как предотвратить распространение этого паразита.
Если попытки остановить размножение этого червя в организме северного оленя увенчаются успехом, ученые получат информацию, которую можно использовать для предотвращения слоновьей болезни у людей.

Часто встречающаяся в тропиках слоновья болезнь, официальное название которой — лимфатическая филария, распространяется москитами. От этой болезни страдает 120 миллионов людей во всем мире, и 40 миллионов из них в тяжелом состоянии. Инфицированный женский москит кусает человека, и личинки попадают в кровь. Они распространяются по телу и могут жить много лет. В конечном счете паразиты накапливаются в тканях. Личинка червя поражает лимфатические узлы, которые увеличиваются в несколько раз относительно их нормального размера. Результатом этой болезни являются лихорадка и сильные боли. Общие симптомы этой болезни – гипертрофированные ноги, руки, грудь или гениталии.

1. Прогерия, синдром Гетчинсона — Гилфорда: дети выглядят девяностолетними стариками

Progeria вызвана одним крошечным дефектом в генетическом коде ребенка. Эта болезнь имеет практически непредотвратимые и пагубные последствия. Большинство детей, рожденных с этой болезнью, умрет к 13 годам. Поскольку в их теле ускорен процесс старения, физические признаки взрослого человека развиваются очень быстро. Они приобретают преждевременную плешивость, утончаются кости, развивается артрит и заболевания сердца. Прогерия встречается чрезвычайно редко, замечена у 48 человек во всем мире. Однако есть одно семейство, в котором пять детей имеет данный диагноз.

Popularity: 100%